Aldehyd glicerynowy

Aldehyd glicerynowy

Aldehyd glicerynowy
aldehyd D-(+)-glicerynowyaldehyd (R)-glicerynowy aldehyd L-(-)-glicerynowyaldehyd (S)-glicerynowy aldehyd D-(+)-glicerynowy aldehyd (R)-glicerynowy aldehyd L-(-)-glicerynowy aldehyd (S)-glicerynowy
Wzór strukturalny aldehydu glicerynowego uwzględniający niezdefiniowaną konfigurację atomu węgla α łańcucha bocznego (mieszanina racemiczna) Wzór strukturalny aldehydu glicerynowego uwzględniający niezdefiniowaną konfigurację atomu węgla α łańcucha bocznego ( mieszanina racemiczna )
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
2,3-dihydroksypropanal
Inne nazwy	gliceraldehyd, gliceral
Wzór sumaryczny	C3H6O3
Inne wzory	HO-CH2-CH(OH)-CHO
SMILES	C(C(C=O)O)O
Masa molowa	90,079 g / mol
Wygląd	Przezroczysta żółtobrunatna lepka ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	367-47-5 56-82-6 (racemat) 453-17-8 (aldehyd D(+)glicerynowy)
PubChem	751[1]
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,455 g/cm3 ; ciecz
Podobne związki
Podobne związki	glicerol , kwas mlekowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Aldehyd glicerynowy (aldehyd glicerolowy) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów o wzorze sumarycznym C₃H₆O₃.

Jest zaliczany do cukrów jako najprostsza aldoza . Ze względu na centrum chiralności występuje w postaci dwóch enancjomerów , aldehydu D-(+)-glicerynowego [(R)-glicerynowego] i aldehydu L-(-)-glicerynowego [(S)-glicerynowego].

Projekcja Fischera aldehydu D-glicerynowego

Występujący naturalnie izomer D był zastosowany przez Hermanna Emila Fischera jako wzorzec do wyznaczania konfiguracji absolutnej

Aldehyd glicerynowy otrzymuje się poprzez łagodne utlenianie gliceryny . Jako utleniacz może być stosowany nadtlenek wodoru w obecności soli żelaza . Obok aldehydu w tych warunkach powstaje izomeryczny dihydroksyaceton .

Zobacz też

• metanal
• furfural
• cynamal

Przypisy

1. ↑ Aldehyd glicerynowy – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.

Inne hasła zawierające informacje o "Aldehyd glicerynowy":

Oddychanie komórkowe ...

Fruktoza w fruktozo-1-fosforan przez fruktokinazę. Następnie aldolaza fruktozo-1-fosforanu rozszczepia fruktozo-1-fosforan na fosfodihydroksyaceton i Aldehyd glicerynowy . Fosofodihydroksyaceton wchodzi do glikolizy dzięki reakcji katalizowanej przez izomerazę triozofosofranową, ...

Aldehyd glicerynowy Aldehyd glicerynowyaldehyd D-(+)-glicerynowyaldehyd (R)-glicerynowyaldehyd L-(-)-glicerynowyaldehyd (S)-glicerynowyaldehyd D-(+)-glicerynowyaldehyd (R)-glicerynowyaldehyd L-(-)-glicerynowyaldehyd (S)-glicerynowyWzór strukturalny aldehydu ...

Aldozy kluczowe role w procesach życiowych (np. glukoza i ryboza ). Podział aldozTriozy (aldotriozy) (n=3): Aldehyd glicerynowy Tetrozy (aldotetrozy) (n=4): erytroza treoza Pentozy (aldopentozy) (n=5): ryboza arabinoza ksyloza liksoza (likoza) deoksyryboza Heksozy (aldoheksozy) (n=6):allozaaltroza glukoza mannoza gulozaidoza galaktoza talozaWzory liniowe aldoheksoz serii ...

Grupa karbonylowa ...

Glikoliza ...

Aldolazy ...

Aldehyd 3-fosfoglicerynowy NADH + H+. Aldehyd 2-fosfoglicerynowy jest również produktem pośrednim procesu glukoneogenezy . Zobacz też aldozy Aldehyd glicerynowy Przypisy↑ Aldehyd 3-fosfoglicerynowy – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.↑ Buchanan ...

Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego ...

Szlak pentozofosforanowy ...

Inne lekcje zawierające informacje o "Aldehyd glicerynowy":

Aldehydy i ketony (plansza 11) ...

Alkohole (plansza 25) pierwszorzędowe, środkowy atom węgla jest drugorzędowy). dlatego podczas utleniania gliceryny otrzymuje się Aldehyd glicerynowy i keton zwany dihydroksyacetonem. Utlenianie glikolu, w zależności od warunków ...

Węglowodany (cukry) - część 2 (plansza 3) ...