Chloroform
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
trichlorometan
Inne nazwy	trójchlorometan trójchlorek metylenu trójchlorek formylu R-20
Wzór sumaryczny	CHCl3
SMILES	ClC(Cl)Cl
Masa molowa	119,38 g / mol
Wygląd	bezbarwna, klarowna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	67-66-3
PubChem	6212[1]
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,4797 g/cm3 ; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 8 g/100 cm3 (20 °C) Temperatura topnienia -63 °C Temperatura wrzenia 62 °C
Budowa Typ hybrydyzacji i VSEPR sp3 - tetraedr Moment dipolowy 1,08 D
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Zagrożenia wg  Dyrektywy 67/548/EWG , zał. I[2]
Szkodliwy Szkodliwy (Xn)
NFPA 704	0 2 0
Temperatura zapłonu	niepalny
Temperatura samozapłonu	niepalny
Zwroty ryzyka	R22, R38, R40, R48/20/22
Zwroty bezpieczeństwa	S2, S36/37
Numer RTECS	FS9100000
Podobne związki
Podobne związki	chlorometan dichlorometan tetrachlorometan fluoroform bromoform jodoform
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Chloroform (nazwa systematyczna: trichlorometan, C H Cl ₃) - organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu ; chlorowa pochodna metanu .

Własności chemiczne

Substancja niepalna i mało reaktywna. W zetknięciu z ogniem pary chloroformu ulegają rozkładowi, z wytworzeniem chloru, chlorowodoru i fosgenu . Podobny powolny rozkład zachodzi również pod wpływem światła , w wyniku czego chloroform często jest zanieczyszczony ww. substancjami.

W reakcji chloroformu z wodnym roztworem NaOH powstaje dichlorokarben, wykorzystywany w syntezie organicznej .

Zastosowania

Głównie jako rozpuszczalnik np. przy syntezie białek , analizach środowiskowych, analizach pestycydów , chromatografii , substancja niegdyś używana do narkozy . W syntezie organicznej używany także jako źródło rodników .

Ze względu na dużą szkodliwość jego użycie zostało bardzo ograniczone. Zastępowany jest najczęściej chlorkiem metylenu . Deuterowany chloroform, CDCl₃ jest popularnym rozpuszczalnikiem w spektroskopii NMR .

Bezpieczeństwo

Działa drażniąco na skórę i oczy, szkodliwy przy wchłanianiu przez drogi oddechowe i po połknięciu; w przypadku długotrwałego narażenia lub wysokiego stężenia stwarza poważne zagrożenia dla zdrowia. Może nastąpić nagła śmierć wskutek zaburzeń rytmu serca i zatrzymania akcji serca lub/i zatrzymania oddechu. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (włącznie z wystąpieniem trwałych zmian), wywołuje poczucie senności, nudności, zmniejsza sprawność umysłową, powoduje utratę przytomności. Uszkadza wątrobę i nerki. Prawdopodobnie wykazuje własności kancerogenne .^[3]

Doświadczenia, które doprowadziły do zastosowania chloroformu do znieczulania chorych. Sir J. Y. Simpson (prawdop. 4 listopada 1847 ^[4])

Przypisy