Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie

Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną.

Dimetylotryptamina

Dimetylotryptamina

Dimetylotryptamina
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
3-[2-(dimetyloamino)etylo]indol
Inne nazwyDMT, N,N-dimetylotryptamina
Wzór sumarycznyC12H16N2
Masa molowa 188,269 g / mol
Identyfikacja
Numer CAS 61-50-7
PubChem 6089[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
Wykaz substancji psychotropowych I-P

Dimetylotryptamina, w skrócie DMTpsychodeliczna substancja psychoaktywna , pochodna tryptaminy . DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie, jako produkt metabolizmu. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931 .

DMT występuje w naturze w wielu gatunkach roślin, zwykle razem z 5-MeO-DMT i bufoteniną . Rośliny zawierające DMT są powszechnie używane przez południowoamerykańskie plemiona indiańskie. Dimetylotryptamina zwykle jest głównym składnikiem napoju Ayahuasca , choć Ayahuasca bywa czasem warzona bez użycia roślin zawierających DMT. DMT jest głównym alkaloidem wielu roślin, między innymi Mimosa hostilis , Diplopterys cabrerana , i Psychotria viridis . DMT jest także pobocznym alkaloidem tabaki robionej z kory Viroli, której głównym alkaloidem jest 5-MeO-DMT. Występuje ono także w roślinach Anadenanthera peregrina i Anadenanthera colubrina , z których otrzymuje się tabakę Yopo i Vilca , w których głównym alkaloidem jest bufotenina.

Dimetylotryptamina zażywana doustnie jest nieaktywna, dopóki nie zostanie przyjęta łącznie z inhibitorem monoaminooksydazy (MAOi) jak na przykład harmalina . Bez MAOI organizm szybko metabolizuje DMT i efekt psychoaktywny nie występuje. Inne drogi podania ( iniekcyjnie lub donosowo) powodują pełny efekt psychodeliczny i enteogeniczny , który utrzymuje się przez krótki czas (pół do pełnej godziny).

Spis treści

Właściwości psychoaktywne

Pierwsze badania nad psychoaktywnym działaniem dimetylotryptaminy prowadził Stephen Szára w latach 50. XX wieku , na grupie ochotników, wśród których znalazł się między innymi William S. Burroughs . Szára, który pracował dla National Institutes of Health wziął DMT jako obiekt swoich badań, po cofnięciu jego zamówienia na LSD w szwajcarskiej firmie farmaceutycznej Sandoz , spowodowanym obawami przed oddaniem za żelazną kurtynę silnej substancji psychoaktywnej, która mogłaby posłużyć jako broń.

Dimetylotryptamina jest potężną substancją psychoaktywną. Palona, wstrzykiwana, wciągana do nosa czy zażywana doustnie z MAOI powoduje silne enteogeniczne doświadczenie, które obejmuje intensywne efekty wizualne, wyraźne zmiany percepcyjne, euforię a nawet halucynacje , mogące przedstawiać rzeczywiste obrazy. Osoba decydująca się na doświadczenie z DMT powinna koniecznie zapewnić sobie towarzystwo trzeźwej osoby, która będzie mogła udzielić pomocy odurzonemu w razie utraty kontroli nad swoim ciałem.

Efekty działania DMT mogą obejmować zaburzenie odczuwania upływu czasu, halucynacje słuchowe, wrażenia erotyczne oraz wiele innych, indywidualnych odczuć, których wyrażenie słowami jest trudne lub nawet niemożliwe. Profesor Alan Watts tak opisał efekty działania DMT: "Załaduj wszechświat do działa. Wyceluj w mózg. Strzelaj".

W latach 1990-1995, psychiatra Rick Strassman prowadził badania nad DMT na University of New Mexico. 20% ochotników, którym podał iniekcyjnie wysokie dawki DMT doniosło, że miało kontakt zmysłowy z istotami pozaziemskimi[2].

Efekty uboczne

Dym, jaki powstaje podczas waporyzacji DMT ma nieprzyjemny smak i jest ciężki dla płuc. Zgodnie z badaniami Ricka Strassmana DMT gwałtownie podnosi ciśnienie, przyspiesza puls, podnosi temperaturę ciała oraz stężenie we krwi beta- endorfin , kortykotropiny , kortyzolu , prolaktyny i hormonu wzrostu . Nie wpływa na zawartość melatoniny we krwi.

Właściwości chemiczne

DMT jest pochodną tryptaminy , z dwiema grupami metylowymi podstawionymi przy atomie azotu. Została po raz pierwszy wyekstrahowana z Mimosa hostilis w 1946 roku przez brazylijskiego chemika-etnobotanika Gonçalves deLima, który nazwał tę substancję nigeryną. Otrzymana została jednak przez angielskiego chemika Richard Manske w 1931 roku. Współcześnie najpopularniejsza metoda otrzymywania DMT to synteza Speetera-Anthony'ego, z indolu przy użyciu chlorku oksalilu , dimetyloaminy i glinowodorku litu . Dimetylotryptamina zwykle używana jest jako zasada , jednak bardziej stabilna jest jako sól, na przykład fumaranowa , w formie soli jest też rozpuszczalna w wodzie. DMT w roztworze degraduje znacznie szybciej i powinna być przechowywana bez dostępu światła i powietrza, najlepiej w lodówce. Wykrystalizowana z rozpuszczalnika układa się w cienkie kryształowe igiełki.

schemat syntezy

Stan prawny

Obecnie prawie na całym świecie obrót i posiadanie DMT jest niedozwolone[]. W Polsce znajduje się na wykazie środków odurzających w grupie I-P.

Zobacz też

Przypisy

  1. Dimetylotryptamina – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.
  2. R.J. Strassman. Chapter summaries . DMT: The Spirit Molecule. Retrieved on 2007-01-13.

Bibliografia

  • Clifford A. Pickover, Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence, Smart Publications, 2005
  • Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor's Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 stron, Park Street Press, 2001 ,

Linki zewnętrzne


Inne hasła zawierające informacje o "Dimetylotryptamina":

Narkotyk ...

Substancja psychoaktywna ...

Akacja ...

Serotonina ...

Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych ...

Kategoria:Artykuły wymagające uzupełnienia źródeł od 2010-08 ...

Tryptamina ...

Salwinoryna A ...

Dimetylotryptamina DimetylotryptaminaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna ( IUPAC ):3-[2-(dimetyloamino)etylo]indolInne nazwyDMT, N,N-DimetylotryptaminaWzór sumarycznyC12H16N2 Masa molowa 188,269 g / mol Identyfikacja Numer CAS 61-50-7 PubChem 6089Właściwości Temperatura topnienia 44,6-44.8 °C Temperatura ...

Psychodeliki ...


Inne lekcje zawierające informacje o "Dimetylotryptamina":

Hasło nie występuje w innych lekcjach!





Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie