Jest to grupa silnie polarna, przy czym częściowy ładunek ujemny znajduje się na atomie
tlenu
, zaś dodatni na
węglu
. Powoduje to dużą reaktywność aldehydów w reakcji
addycji nukleofilowej
. Grupa aldehydowa jest płaska (trygonalna), co zwiększa podatność na atak
nukleofila
. Przyłączenie
nukleofila
do karbonylowego atomu węgla powoduje przejście z płaskiego układu trygonalnego do układu tetraedrycznego. Aldehydy są bardziej reaktywne od ketonów w analogicznej reakcji ze względu na mniejszą zawadę przestrzenną reaktywnego węgla.
Najbardziej reaktywny jest
formaldehyd
, który zawiera dwa atomy wodoru przy atomie węgla. Wygodniejszymi w syntezie analogami formaldehydu są paraform i
trioksan
. Dużą reaktywnością odznaczają się również bardziej złożone związki, w których efekt elektronowy sumuje się, jak np. w cząsteczkach acetylooctanu etylu lub diacetonu. Tu jednak wykorzystuje się częściej w syntezie organicznej fakt, iż związki te mają mocno kwaśne protony przy węglach alfa.
Inne hasła zawierające informacje o "Grupa aldehydowa":