|
Influenza |
| Zdjęcie mikroskopowe wirusa grypy (szczep H3N2 odpowiedzialny za epidemię w roku 1968) |
Zdjęcie mikroskopowe wirusa grypy (szczep H3N2 odpowiedzialny za epidemię w roku
1968
) |
ICD-10
|
J10
Grypa wywołana zidentyfikowanym wirusem | J10.0 | Grypa z zapaleniem płuc wywołana zidentyfikowanym wirusem grypy | J10.1 | Grypa z innymi objawami ze strony układu oddechowego wywołana zidentyfikowanym wirusem grypy | J10.8 | Grypa z innymi objawami wywołana zidentyfikowanym wirusem grypy |
|
ICD-10
|
J11
Grypa wywołana niezidentyfikowanym wirusem | J11.0 | Grypa z zapaleniem płuc wywołana niezidentyfikowanym wirusem | J11.1 | Grypa z innymi objawami z dróg oddechowych wywołana niezidentyfikowanym wirusem | J11.8 | Grypa z innymi objawami wywołana niezidentyfikowanym wirusem |
|
DiseasesDB
|
6791
|
MedlinePlus
|
000080
|
MeSH
|
D007251
|
Grypa – ostra
choroba zakaźna
układu oddechowego
wywołana zakażeniem
wirusem
grypy.
Grypa przenosi się pomiędzy ludźmi
drogą kropelkową
(np. podczas
kichania
), a największa ilość zachorowań występuje podczas sezonowych
epidemii
, powodując ostre objawy uniemożliwiające pracę osobom czynnym zawodowo. Epidemie grypy powodują znaczne koszty społeczne i niekiedy mają zasięg kontynentalny lub światowy, dlatego grypa wymaga globalnej koordynacji epidemiologicznej.
W większości przypadków zachorowanie na grypę powoduje obłożną chorobę, w części przypadków mogą występować powikłania i zdarzają się też przypadki śmierci, szczególnie u dzieci, osób starszych i obciążonych innymi, dodatkowymi poważnymi chorobami.
Typy wirusa grypy
Występują 3 rodzaje wirusa grypy należące do rodziny
ortomyksowirusów
[1]: A, B i C. Wirusy A i B są przyczyną ciężkich zachorowań, które mogą osiągać rozmiary epidemii, natomiast typ C powoduje zachorowania o lżejszym przebiegu i nie wywołuje epidemii.
Wirus grypy A
Wirus grypy A występuje u
ludzi
i zwierząt (
świnie
, konie, foki, norki, wieloryby oraz
ptaki
).
Genom
wirusa stanowi jednoniciowy
RNA
, mający 8 segmentów i charakteryzuje się w porównaniu do innych typów znaczną genetyczną zmiennością związaną z występowaniem mutacji i reasortacji genetycznej. Poszczególne typy mają zwykle zdolność zakażania tylko jednego gospodarza. Uważa się, że rezerwuarem wirusa grypy A jest ptactwo wodne.
Wirus grypy typu A można poddać dalszej klasyfikacji na podtypy w oparciu o rodzaj białek tworzących otoczkę białkową (
hemaglutynina
HA lub H) oraz
neuraminidazy
(NA lub N). Białka te są niezbędne do poprawnej replikacji wirusa. Wyróżniono 16 podtypów HA (H1-H16) oraz 9 podtypów NA (N1-N9), co daje łącznie 144 możliwych kombinacji segmentów genowych i powoduje istnienie ogromnej różnorodności wirusów typu A.
Obecnie najpowszechniejsze są szczepy wirusa należące do podtypów H1N1 oraz H3N2. Poszczególne szczepy oznacza się określając rodzaj, miejsce wyizolowania zarazka, numer próbki, rok oraz typ hemaglutyniny i neuraminidazy np. A/Moscow/10/99 (H3N2) czy B/Hong Kong/330/2001.
Wirus grypy B
Wirus grypy B występuje tylko u ludzi. Genom wirusa składa się z jednoniciowego RNA podzielonego na 8 segmentów. Rodzaj B ma tylko po jednym podtypie HA i NA.
Wirus grypy C
Wirus grypy C występuje u ludzi i świń. Powoduje tylko lekkie infekcje, np.
zapalenie spojówek
i nie powoduje występowania epidemii. W odróżnieniu od typów A i B, jednoniciowy RNA ma tylko 7 segmentów, a cząsteczka wirusa nie posiada białka neuraminidazy, za to jest wyposażona w dodatkowe białko HEF.
Epidemiologia
Duża zmienność genetyczna wirusa grypy prowadzi do powstawania co kilkadziesiąt lat bardzo groźnych szczepów, które wywołują
pandemie
. W
XX wieku
miały miejsce trzy takie pandemie w latach
1918
–
1919
(
grypa hiszpanka
),
1957
i
1968
. Wirus grypy przyczynił się do śmierci milionów ludzi. Naukowcy przypuszczają, że głównym źródłem nowych szczepów wirusów mogą być
ptaki
.
Rodzaj A najczęściej powoduje epidemie i pandemie. Jest to możliwe dzięki zdolności tego wirusa do podlegania
skokom antygenowym
. Wirus potrafi relatywnie szybko zmieniać strukturę białkową swojej otoczki, dzięki czemu przeciwciała osób, które już raz chorowały na grypę nie są w stanie rozpoznać nowego szczepu wirusa jako zagrożenia. Wirusy z rodzajów B i C zdolne są wyłącznie do
przesunięcia antygenowego
, co nie pozwala im na tak łatwe zmylenie mechanizmów odpornościowych zwierząt.
Grypa, która bardzo szybko się rozprzestrzenia oraz powoduje epidemie czy pandemie, a chorzy nie reagują na leczenie, nazywana jest supergrypą. Nie jest to jednak określenie stosowane w medycynie.
Genetyka
Wirus A przechowuje swój genom w postaci ośmiu niezależnych liniowych odcinków odwrotnego RNA. Każdy z nich zawiera jeden
gen
, ale dwa z nich zawierają więcej niż jeden punkt startowy. Podczas translacji RNA geny te mogą być odczytywane przez
rybosom
na dwa sposoby, co daje po dwie odmiany białek. Dzięki podziałowi na segmenty możliwa jest wymiana genów pomiędzy dwoma wirusami pasożytującymi na tej samej komórce. Przypomina to trochę mieszanie się genów u organizmów wyższych podczas rozmnażania płciowego. Jednak takie krzyżowanie się genów występuje bardzo rzadko. Szczególnie nieprawdopodobne jest spotkanie się w tej samej komórce wirusa potrafiącego zarażać ludzi oraz innego przenoszonego przez zwierzęta. W takiej sytuacji może powstać zupełnie nowy szczep zdolny do wywołania pandemii. Aby doszło do tej mało prawdopodobnej sytuacji, człowiek lub zwierzę (np. świnia) musi się zarazić ludzkim oraz zwierzęcym wirusem w tym samym momencie.
Budowa wirusa grypy
Model budowy cząsteczki wirusa
Materiał
genetyczny
wirusa (genom) ma postać
RNA
, zawartego w lipidowo-białkowej otoczce (nukleokapsyd). Rdzeń składa się z
nukleoproteiny
z
RNA
. Otoczony jest przez białko M, które z kolei otacza osłonka lipidowa. W osłonce znajdują się silnie immunogenne glikoproteiny:
hemaglutynina
oraz
neuraminidaza
.
Mechanizm zakażenia wirusem grypy
Hemaglutynina na powierzchni wirusa łączy się z
kwasem sialowym
komórek
nabłonka
dróg oddechowych, po czym komórka wchłania wirusa (
endocytoza
). W komórkach zachodzi replikacja wirusa i już po 6 godzinach nowe cząsteczki wirusa są uwalniane i mogą zakażać następne komórki.
Historia
Epidemie grypy do XX wiekuLata | Zakres występowania |
---|
1113
| epidemia |
1580
| pandemia (Europa, Azja i Afryka) |
1729
-
1730
| pandemia (tym razem przedostała się też do Ameryki, w listopadzie 1729 zanotowano pojawienie się grypy w Polsce) |
1732
-
1733
| epidemia |
1781
-
1782
| pandemia podobna do tej z roku
1918
, rozpoczęła się w Chinach |
1830
-
1833
| epidemia |
1889
-
1891
| pandemia |
Grypa trapiła ludzkość od stuleci. Opisana została już przez
Hipokratesa
w roku
412 p.n.e.
[2]. Pierwszy raz pandemię grypy zanotowano w wieku
XVI
. Kolejne fale zachorowań na grypę pojawiały się, co kilkadziesiąt lat. W wieku
XX
wystąpiło szereg epidemii grypy, oraz jedna pandemia. Najbardziej zjadliwa grypa pojawiła się po
I wojnie światowej
i pochodziła od
ptaków
. Był to szczep H1N1, który wywołał pandemię choroby nazwanej grypą Hiszpanką, trwającą dwa lata. Mniej groźne epidemie zanotowano pod koniec
lat 50.
oraz
dziesięć lat później
. Lokalnie grypa rozprzestrzeniała się w Hongkongu lub innych rejonach Azji. Rozwój
odporności
wśród ludzi oraz
szczepienia
przyczyniły się do ograniczenia rozwoju grypy w
latach 80.
i
90.
XX wieku.
Grypa "hiszpanka" – największa pandemia grypy
W latach
1918
–
1919
przez świat przetoczyły się 3 fale największej i najbardziej zabójczej pandemii grypy w historii, która zyskała miano grypy "hiszpanki". Ocenia się, że pochłonęła ona ponad 50 mln ofiar, więcej niż
I wojna światowa
.
Epidemie grypy w XX i XXI wieku
Epidemie grypy w XX i XXI wiekuLata | Zakres występowania | Szczep wirusa | Nazwa potoczna | Liczba ofiar |
---|
1900
| epidemia | | | |
---|
1918
-
1919
| pandemia, rozprzestrzeniała się dzięki falom często niedożywionych ludzi przemieszczających się po całym świecie na skutek wojny | typ A,
H1N1
|
hiszpanka
| 500 mln zachorowań, od 50 do 100 mln zgonów |
---|
1957
-
1958
| epidemia | typ A,
H2N2
|
grypa azjatycka
| od 1 do 1,5 mln zgonów |
---|
1968
-
1970
| epidemia | typ A, H3N2 | grypa hongkong | od 750 tys. do 1 mln zgonów |
---|
1977
-
1978
| epidemia | | grypa rosyjska | |
---|
2009
| Pandemia. Rozprzestrzenianie się wirusa zaczęło się na przełomie
marca
i
kwietnia 2009
w
Meksyku
. Pandemia została ogłoszona oficjalnie
11 czerwca
2009
[3]. | typ A,
H1N1
|
grypa meksykańska
| Ponad 12 tys. zgonów. Co najmniej 850 tys. zarażeń (wiele krajów raportuje tylko liczbę ofiar śmiertelnych). |
---|
Objawy i przebieg grypy
Objawy grypy
Grypa rozpoczyna się najczęściej gwałtownie i od początku towarzyszą jej ostre objawy. Nie należy jej mylić z przeziębieniem, które ma wiele podobnych objawów. Dla przeziębienia charakterystyczne jest stopniowe pojawianie się dolegliwości i nieżyt nosa, który nie jest typowym objawem i nie występuje u każdego pacjenta w przebiegu grypy. Okres najbardziej nasilonych objawów ostrej infekcji wirusowej górnego układu oddechowego trwa zwykle około 3–4 dni. Wydłużenie tego okresu jest wskazaniem do wizyty lekarskiej.
Na początku choroby obserwuje się nagły wzrost temperatury ciała. Może ona wynosić nawet 39-41˚C. Jeśli choroba przebiega łagodnie, temperatura stopniowo spada, zwykle od 3–5 dnia choroby, czemu towarzyszy obfite pocenie się. Jeśli jednak gorączka na krótki czas obniży się, a potem szybko wzrośnie, może to wskazywać na pojawienie się nadkażenia bakteryjnego .
Dreszcze najczęściej towarzyszą wzrostowi temperatury ciała podczas rozwoju infekcji i czasem utrzymują się podczas jej przebiegu.
- Bóle mięśniowe, kostno-stawowe
Zwykle towarzyszą grypie i mogą być bardzo silne. Najczęściej pojawia się charakterystyczne „łamanie w kościach”. Zaobserwowano, że u wielu pacjentów bóle dotyczyły tych części ciała, które podlegały uprzednio różnym urazom.
Pojawia się na początku choroby z dużą intensywnością. Może towarzyszyć mu ból oczu,
światłowstręt
, bolesność uciskowa gałek ocznych. Stopniowo przechodzi w obniżenie sprawności psychoruchowej i senność.
W pierwszym stadium choroby kaszel jest suchy, męczący, czasem napadowy i trudny do opanowania. W przebiegu typowego zachorowania na grypę, przechodzi on w kaszel wilgotny, któremu towarzyszy odkrztuszanie wydzieliny śluzowej.
- Uczucie wyczerpania i ogólnego rozbicia
Zwykle występuje od początku choroby i może trwać jeszcze przez 2–3 tygodnie od ustąpienia infekcji.
Jest to naturalna i pożyteczna reakcja organizmu, który „odciąża się” kosztem procesów trawienia i przemiany materii, by w pełni zmobilizować układ odpornościowy.
U niemowląt i małych dzieci, u których gorączka narasta bardzo gwałtownie, mogą wystąpić majaczenia, drgawki, czy też biegunka i wymioty. Wystąpienie takich objawów jest wskazaniem do natychmiastowej konsultacji lekarskiej. U ludzi starszych może dojść do przyśpieszenia akcji serca i tętna w związku z podwyższoną temperaturą ciała. Szczególnej opieki oraz konsultacji lekarskiej w przebiegu grypy wymagają także osoby starsze z chorobami układy krążenia, w tym pacjenci z niewydolnością krążenia.
Łagodzenie objawów oraz skracanie czasu trwania grypy odbywa się poprzez przyjmowanie:
- chemicznych leków przeciwgrypowych (leczenie przeciwwirusowe oraz leczenie przeciwgorączkowe- objawowe)
- leków naturalnych (leczenie immunomodulujące, mobilizujące odpowiedź obronną organizmu)
Większość pacjentów, którzy zapadną na grypę, wraca do zdrowia w ciągu od jednego do dwóch
tygodni
. Każdego roku kilkadziesiąt milionów
Amerykanów
(od 10% do 20%
populacji
) zostaje zarażonych grypą. Średnio każdego roku w USA konieczna jest hospitalizacja 114 tys. chorych na grypę, a u 36 tys. kończy się ona
zgonem
pacjenta. Główną przyczyną
śmierci
nie jest sama grypa, ale występujące po niej powikłania. Każdego roku na całym świecie na ich skutek
życie
tracą 2 mln ludzi. Większość zgonów dotyczy pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub młodszych, ale osłabionych przez inne niż grypa choroby. Grypa może być też niebezpieczna dla
niemowląt
oraz małych
dzieci
. W przypadku niewłaściwego
leczenia
albo jego braku nawet pacjenci w sile wieku mogą nabawić się poważnych
komplikacji
.
Powikłania grypy
- Ze strony innych narządów:
Leczenie i zapobieganie
Inhibitory neuraminidazy:
oseltamiwir
(Tamiflu) i zanamiwir (Relenza) zatrzymują namnażanie wirusa[4]. Są skuteczne przeciwko typom wirusa A i B[5]. Przegląd dokonany przez
Cochrane Collaboration
wykazał, że te leki zmniejszają liczbę powikłań i objawów[6]. Inhibitory M2:
amantadyna
i rimantadyna blokują
kanał jonowy
(białko M2) zapobiegając zainfekowaniu komórek przez wirusy. Są czasami skuteczne przeciwko grypie typu A, jeśli zostaną podane wcześnie, ale nie wykazują skuteczności względem wirusa typu B[5].
Największą korzyść z leczenia można uzyskać, gdy leczenie zostanie zastosowane w czasie pierwszych 24–30 godzin od początku choroby. Stąd wskazanie na niektórych lekach przeciwgrypowych, by zażyć je natychmiast po zaobserwowaniu pierwszych objawów infekcji wirusowej.
Najskuteczniejszą metodą zapobiegania grypie są profilaktyczne
szczepienia ochronne przeciw grypie
. Wirusy grypy są bardzo różnorodne i łatwo ulegają mutacji tworząc nowe odmiany. Z tego względu
WHO
co roku określa linie wirusa, których spodziewa się, że będą powodować zachorowania w następnym sezonie grypowym. Szczepionki są produkowane z linii zalecanych przez WHO i ich skuteczność zależy od trafności przewidywań. Według przeglądu kilkudziesięciu badań sporządzonych przez Cochrane Collaboration, żywe szczepionki zmniejszyły liczbę zachorowań u dzieci (2-16 lat) o 33%, inaktywowane o 36%[7]. U dorosłych szczepienia zmniejszyły ryzyko zachorowania o 15%, z wyłączeniem pandemii 1968/69 kiedy zmniejszyły o 66%. Miały mały wpływ na długość zwolnień lekarskich. W analizowanych badaniach brak było wystarczających dowodów pozwalających wyciągnąć wnioski o wpływie szczepionki na hospitalizacje, czy ilość
powikłań
[8]. W przypadku osób starszych szczepionka obniżała ryzyko zachorowania na grypę o 1%, ryzyko powikłań:
zapalenia płuc
o 27%, innych chorób układu oddechowego o 22%, chorób serca o 24% i śmiertelność z powodu tych czterech chorób o 47%[9].
Również niektóre z dostępnych leków, tzw. immunomodulatorów przyczyniają się do wzmocnienie systemu odpornościowego, dzięki czemu organizm jest zdolny sam przeciwdziałać atakowi wirusów[10].
Zobacz też
Przypisy
- ↑ Yoshihiro Kawaoka: Influenza Virology: Current Topics. Caister Academic Pr. .
- ↑
PR-99-11/ 50 Years of Influenza Surveillance: Much Still to Do to Stop a Common Killer
- ↑
WHO declares swine flu pandemic
(
ang.
). BBC News. [dostęp 21 listopada 2009].
- ↑ Moscona A. Neuraminidase inhibitors for influenza.. „The New England journal of medicine”. 13 (353), ss. 1363–73 (wrzesień 2005).
doi:10.1056/NEJMra050740
.
PMID 16192481
.
- ↑ 5,0 5,1 Stephenson I., Nicholson KG. Chemotherapeutic control of influenza.. „The Journal of antimicrobial chemotherapy”. 1 (44), ss. 6–10 (lipiec 1999).
PMID 10459804
.
- ↑ Jefferson TO., Demicheli V., Di Pietrantonj C., Jones M., Rivetti D. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults.. „Cochrane database of systematic reviews (Online)”, ss. CD001265 (2006).
doi:10.1002/14651858.CD001265.pub2
.
PMID 16855962
.
- ↑ Jefferson T, Rivetti A, Harnden AR, Di Pietrantonj C, Demicheli V..
Vaccines for preventing influenza in healthy children
. „Cochrane Database of Systematic Reviews”, ss. CD004879 (2007).
doi:10.1002/14651858.CD004879.pub3
.
- ↑ Demicheli V, Di Pietrantonj C, Jefferson T, Rivetti A, Rivetti D..
Vaccines for preventing influenza in healthy adults
. „Cochrane Database of Systematic Reviews”, ss. CD001269 (2006).
10.1002/14651858.CD001269.pub3 doi:DOI: 10.1002/14651858.CD001269.pub3
.
- ↑ Rivetti D, Jefferson T, Thomas RE, Rudin M, Rivetti A, Di Pietrantonj C, Demicheli V..
Vaccines for preventing influenza in the elderly
. „Cochrane Database of Systematic Reviews”, ss. CD004876 (2006).
10.1002/14651858.CD004876.pub2 doi:DOI:DOI: 10.1002/14651858.CD004876.pub2
.
- ↑ Gerhard Leibold: Przeziębienie i grypa. Opole: AWM, ss. 83-110. .
Bibliografia
- Lidia Bernadeta Brydak: Grypa i jej profilaktyka. Poznań: Termedia, 2004. .
Linki zewnętrzne