1. Anilinę otrzymuje się przez: działaniem amoniaku na benzen działaniem amoniaku na fenol redukcję nitrobenzenu
2. W wyniku hydrolizy pewnego amidu otrzymano kwas benzoesowy i dietyloaminę. Amid ten miał wzór: A B C
3. Liczba możliwych izomerów amin aromatycznych o wzorze C7H9N 3 4 5
4. W wyniku reakcji formamidu (amidu kwasu metanowego, czyli mrówkowego) z rozcieńczonym roztworem kwasu siarkowego (VI) powstaje: amoniak i formaldehyd kwas mrówkowy i siarczan (VI) amonu amoniak i mrówczan amonu
5. Uszereguj podane związki wg wzrastającej zasadowości: anilina, amoniak, propyloamina, etylometyloamina etylometyloamina, propyloamina, anilina, amoniak anilina, amoniak, etylometyloamina, propyloamina
6. Z przedstawionych poniżej schematów wybierz te, które prowadzą do amin: I i III II i III I i II
7. Poniżej podano wzory kilku wybranych amidów kwasowych: I – acetamid; II – benzamid; III – N-metyloacedamid; IV - N,N-dimetyloacedamid I – benzamid; II – formamid III N-metyloformamid; IV – N,N-dimetyloformamid I – benzamid; II – acetamid; III - – N- metyloacedamid; IV – N,N – dimetyloacedamid
8. Mocznik od węglanu amonu można odróżnić: podczas ogrzewania przez dodanie HNO3 rozpuszczając w wodzie i badając odczyn roztworu
9. Amidy ulegają hydrolizie: tylko w środowisku kwaśnym tylko w środowisku zasadowym zarówno w środowisku kwaśnym jak i zasadowym
10. W reakcji etyloaminy z wodą powstaje: roztwór zasadowy o mocy większej niż roztwór amoniaku powstaje jon, w którym azot posiada budowę tetraedryczną obie odpowiedzi są prawidłowe
11. Zasady Schaffa powstają w wyniku reakcji: związków karbonylowych z aminami utleniania ketonów aldehydu mrówkowego z amoniakiem
12. Amidy 1o nie można otrzymać bezpośrednio w reakcji: rozkładu termicznego soli amonowych kwasów karboksylowych chlorków kwasowych z amoniakiem kwasów karboksylowych z amoniakiem
