Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną. Fenol
FenolFenol | | Ogólne informacje | Nomenklatura systematyczna (
IUPAC
): | hydroksybenzen | Inne nazwy | karbol, kwas karbolowy, benzenol, kwas fenylowy, kwas fenowy | Wzór sumaryczny | C6H6O | Inne wzory | C6H5OH |
SMILES
| |
Masa molowa
| 94,11
g
/
mol
| Wygląd | bezbarwne, białe różowiejące na powietrzu kryształki | Identyfikacja |
Numer CAS
| 108-95-2 |
PubChem
| 996[1] | | Niebezpieczeństwa |
MSDS
|
Zewnętrzne dane MSDS
| Zagrożenia | | Żrący |
| | Toksyczny |
| Żrący (C) | Toksyczny (T) |
|
NFPA 704
| |
Temperatura zapłonu
| 79
°C
|
Temperatura samozapłonu
| 715
°C
|
Zwroty ryzyka
| R23/24/25, R34, R48/20/21/22, R68 |
Zwroty bezpieczeństwa
| S(1/2), S24/25, S26, S28, S36/37/39, S45 |
Numer RTECS
| SJ3325000 | Podobne związki |
Pochodne
związki |
fenolany
| Podobne związki | benzenotiol | Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
|
Fenol (C6H5OH), inaczej hydroksybenzen, znany także jako benzenol, kwas karbolowy i karbol (
łac.
phenolum, carbolum) –
organiczny
związek chemiczny
, najprostszy związek z grupy
fenoli
. Od
alkoholi
odróżnia go fakt, że
grupa hydroksylowa
połączona jest bezpośrednio z
pierścieniem aromatycznym
, co wpływa na właściwości związku – m.in. na wzrost właściwości
kwasowych
. WłaściwościW
temperaturze pokojowej
czysty fenol jest bezbarwnym
krystalicznym
ciałem stałym (pod wpływem powietrza i światła następuje częściowe
utlenienie
fenolu, w wyniku którego zmienia barwę na różową, brunatną lub czarną) o gęstości 1,07 g/cm³. Dobrze
rozpuszcza
się w
rozpuszczalnikach organicznych
i w wodnych roztworach
mydeł
(patrz
lizol
). W wodzie w temperaturze pokojowej rozpuszcza się umiarkowanie (w temp. 20 °C 8,2 g na 100 cm³ H2O), tworzy też roztwory wody w fenolu o stężeniu do ok. 28% (25 °C). Rozpuszczalność dla obu układów rośnie wraz z temperaturą i powyżej 68,8 °C obie substancje stają się mieszalne[2]. Wodne roztwory fenolu, w przeciwieństwie do obojętnych
alkoholi
, mają słabe właściwości
kwasowe
(
stała dysocjacji
Ka = 1,3·10-10). Fenol z mocnymi
zasadami
tworzy
sole
–
fenolany
. Jest to spowodowane
efektem mezomerycznym
stabilizującym
anion
fenolanowy C6H5O− dzięki delokalizacji ładunku ujemnego na pierścieniu aromatycznym fenolu: Jest toksyczny w kontakcie ze skórą (
LD50
(szczur, skóra) = 669 mg/kg) i po połknięciu (LD50 = 410 – 650 mg/kg (szczur);
LDLo
= 140 mg/kg)[3]. Powoduje oparzenia, martwicę przenikającą do głębszych warstw skóry. OtrzymywanieNajważniejszą metodą otrzymywania fenolu jest obecnie
metoda kumenowa
. Inne, obecnie głównie o znaczeniu historycznym, to np.: ZastosowanieNajważniejsze zastosowania fenolu to produkcja żywic fenolowo-formaldehydowych (np.
bakelitu
),
leków
(np.
kwasu acetylosalicylowego
),
detergentów
,
herbicydów
,
fungicydów
i
barwników
. Sam fenol był używany w roztworze wodnym jako środek bakteriobójczy (zobacz też
lizol
). Wodny roztwór fenolu – karbol, używany był do dezynfekcji pomieszczeń. Nazwa karbol dawniej była niekiedy stosowana również na określenie samego fenolu. Fenol w medycynieBył jednym z najwcześniej stosowanych środków przeciwbakteryjnych. W stężeniu 0,2% działa bakteriostatycznie, 1,3% grzybobójczo, powyżej 2% bakteriobójczo. Na salach operacyjnych stosowano urządzenia rozpylające fenol (karbol) w postaci mgły w celach antyseptycznych[4]. Obecnie fenol (Phenolum FP VIII) oraz fenol płynny (Phenolum liquefactum FP IV) = czyli fenol płynny ok. 90% ze względu na dużą toksyczność jest w lecznictwie stosowany sporadycznie. Posiada bardzo niewielkie zastosowanie w dermatologii, w leczeniu niektórych chorób skóry (stężęnia 0,2% – 1,3%) – np. obecny jest w preparacie Pigmentum Castellani oraz niekiedy jeszcze w stomatologii – Phenolum liquefactum pomocniczo jako antyseptyk w leczeniu endodontycznym (kanałowym)
miazgi zębowej
. W stomatologii częściej od fenolu, choć także coraz rzadziej stosowany jest eutektyk fenolu z kamforą –
kamfenol
. HistoriaPo raz pierwszy został wydzielony ze smoły węglowej w
1832
r. przez
chemika
niemieckiego Friedliba Rungego. Rok później zastał nazwany fenolem przez Frédérica Gerhardta. W
1867
r. sir
Joseph Lister
stwierdził jego właściwości odkażające. Podczas
II wojny światowej
więźniów niektórych obozów koncentracyjnych (np.
Auschwitz-Birkenau
,
Buchenwald
) zabijano przez wstrzyknięcie fenolu bezpośrednio do komory serca. Tak zginął między innymi
Maksymilian Kolbe
. Przypisy
Inne hasła zawierające informacje o "Fenol":
Fenol
FenolOgólne informacjeNomenklatura systematyczna (
IUPAC
):hydroksybenzenInne nazwykarbol, kwas karbolowy, benzenol, kwas fenylowy, kwas fenowyWzór ...
Przemysł petrochemiczny
...
Szczepionka
...
Rozpuszczalnik
...
Grupa fenylowa
...
Aldehyd octowy
...
Rezorcyna
...
Kategoria:Fenole
...
Kategoria:Substancje toksyczne
...
Propofol
PropofolOgólne informacjeNomenklatura systematyczna (
IUPAC
):2,6-bis(propan-2-ylo)FenolInne nazwyPropofol, Propofolum, Diprivan,2,6-DiizopropyloFenolWzór sumarycznyC12H18O
SMILES
CC(C)c1cccc(C(C)C)c1O
Masa molowa
178,27
g
/
mol
Wyglądbezbarwna klarowna cieczIdentyfikacja
Numer CAS
2078-54-8
PubChem
4943
DrugBank
APRD01201Właściwości
Gęstość
i
stan ...
Inne lekcje zawierające informacje o "Fenol":
Użytkowanie i zagrożenia wód słodkich (plansza 25)
zagrażając pośrednio zdrowiu człowieka
Pestycydy kumulują się w łańcuchach pokarmowych, uszkadzają układ nerwowy i rozrodczy
Fenol
działa podrażniająco na układ nerwowy i krążenia, uszkadza drogi oddechowe, powoduje ścinanie ...
Węglowodany (cukry) - część 3 (plansza 4)
...
Fluorowcopochodne węglowodorów (plansza 19)
się ze stężonym wodorotlenkiem sodu w odpowiednich warunkach temperatury i ciśnienia, otrzymując Fenolan.
Fenolan przekształca się z użyciem dwutlenku węgla w Fenol.
Jest to jedna ...
|