Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie
Zestaw: "Fenole- jednofunkcyjne pochodne węglowodorów"
0. Który z zamieszczonych wzorów związków chemicznych nie należy do fenoli?

a)
b)
c)
d)
1. Jak nazywa się środek dezynfekcyjny, przygotowywany przez rozpuszczenie fenolu w wodnym roztworze mydła?

karwakrol
lizol
spirytus salicylowy
naftol
2. Produktem jakiej reakcji jest przedstawiony wzorem fenolanu sodu?

fenolu z zasadą sodową
wodnego roztworu fenolu z metalicznym sodem
chlorobenzenu z zasadą sodową w podwyższonej temperaturze i ciśnieniu
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
3. Reakcja pewnego związku organicznego z chlorkiem żelaza (III) daje charakterystyczną fioletową barwę i może służyć do identyfikacji. O jaki związek chodzi?

chlorobenzen
chlorek benzylu
fenol
formalina
4. Podobnie jak benzen, fenol ulega reakcjom substytucji elektrofilowej np., nitrowaniu. Wskaż właściwe produkty reakcji nitrowania fenolu rozcieńczonym kwasem azotowym (V):

mieszanina o-nitrofenolu i p-nitrofenolu
trinitrofenol
o-nitrofenol
p-nitrofenol
5. Kwas pikrynowy, czyli 2,4,6-trinitrofenol, otrzymywany podczas nitrowania fenolu stężonym kwasem azotowym (V), znalazł zastosowanie do:

barwienia wełny i jedwabiu na żółty kolor, produkcji materiałów wybuchowych
produkcji sztucznego jedwabiu
barwienia włókien syntetycznych na niebieski kolor,
produkcji leków obniżających ciśnienie
6. Który, z przedstawionych wzorów związków chemicznych jest produktem substytucji elektrofilowej bromowania fenolu?

a)
b)
c)
d)
7. Jaki odczyn chemiczny ma fenol?

zasadowy, poniważ posiada grupę funkcyjną -OH
obojętny, tak jak alkohole,mimo, że posiada grupę funkcyjną -OH
kwasowy, bo dysocjuje w wodzie,z wytworzeniem anionu wodorotlenowego OH-
kwasowy, bo dysocjuje w wodzie z wytworzeniem kationu wodorowego H+
8. Podczas pracy z fenolem należy zachować szczególną ostrożność. Jaki jest powód takiego traktowania fenolu?
jest trujący, może uszkodzić błony śluzowe górnych dróg oddechowych
jest trujący jesli zostanie wchłonięty przez skórę, powoduje bolesne i niebezpieczne oparzenia
jest trujący tylko, dgy dostanie się do układu pokarmowego
jest łatwopalny i wybuchowy
9. Polikondensacja fenolu z formaldehydem ma duże znaczenie przemysłowe, ponieważ produkty wykorzystuje się jako materiały budowlane, płyty, laminaty. O jkie tworzywa chodzi?
żywice fenolowo-formaldehydowe
poliestry
kauczuki naturalne
polimery




Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie