Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
Model NAD+ Model NADH Model NAD+ Model NADH
Struktura chemiczna NAD: A – forma utleniona, B – forma zredukowana Struktura chemiczna NAD: A – forma utleniona, B – forma zredukowana
Ogólne informacje
Inne nazwy	NAD+ – utleniony NADH – zredukowany
Wzór sumaryczny	C21H27N7O14P2
SMILES	C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C4N=CN=C5N)O)O)O)O)C(=O)N
Masa molowa	663,425 g / mol
Identyfikacja
Numer CAS	53-84-9
PubChem	5892[1]
DrugBank	DB01907[2]
Niebezpieczeństwa
Numer RTECS	UU3450000
Genetyka i fizjologia
Funkcje	– koenzym oksydoreduktaz - akceptor elektronów i protonów

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy – organiczny związek chemiczny , nukleotyd pełniący istotną rolę w procesach oddychania komórkowego . Różne pochodne tego związku są akceptorami elektronów i protonów w procesach utleniania komórkowego. Pełnią też rolę koenzymów oksydoreduktaz .

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy nie występuje w zasadzie w organizmach żywych w stanie wolnym, lecz występuje w postaci jonów (NAD⁺ i NADP⁺) oraz w formie zredukowanej (NADH i NADPH).

• NAD⁺ – forma utleniona dinukleotydu
• NADP⁺ – kation fosforanowy dinukleotydu
• NADH – forma zredukowana NAD⁺
• NADPH – forma zredukowana NADP⁺

NAD⁺

Cząsteczka NAD jest dinukleotydem składającym się z adenozyno-5'-monofosforanu i nukleotydu nikotynoamidowego połączonych ze sobą wiązaniem bezwodnikowym . Cząsteczka NAD⁺ wiąże jeden proton i dwa elektrony. Miejscem ich działania jest amid kwasu nikotynowego . Drugi proton pozostaje w środowisku reakcji . Zredukowany NAD⁺ (NADH) jest utleniany na kompleksie I łańcucha oddechowego . W wyniku przenoszenia elektronów przez kolejne elementy łańcucha oddechowego zostaje wytworzony gradient elektrochemiczny zamieniany przez syntazę ATP na energię zmagazynowaną w ATP .

Reakcje utleniania i redukcji NAD

NADP⁺

Cząsteczka NADP⁺ różni się do NAD⁺ obecnością reszty fosforanowej przy węglu 2' rybozy nukleotydu adeninowego.

NADP⁺ jest także akceptorem protonu i elektronów w reakcjach redukcji , w ten sposób powstaje NADPH wytwarzany przez reduktazę ferredoksyna-NADP⁺ w fazie jasnej fotosyntezy . Powstały NADPH wykorzystywany jest do syntezy cukrów w cyklu Calvina .

NADPH wytwarzany jest także w szlaku metabolicznym określanym jako szlak pentozofosforanowy . Jest on następnie zużytkowywany w różnych reakcjach redukcji, głównie w przebiegu biosyntezy kwasów tłuszczowych i cholesterolu .

Przypisy

Zobacz też

• FAD