Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną. Penicyliny
PenicylinyPenicylina G (penicylina benzylowa) Penicyliny, antybiotyki penicylinowe (
ATC
J 01 C
) – szeroko stosowana grupa bakteriobójczych
antybiotyków
; najstarsza grupa
antybiotyków β-laktamowych
. Penicylina to
antybiotyk
β-laktamowy
otrzymywany przy użyciu pleśni Penicillium. W swej strukturze chemicznej zawiera pierścień tiozolidynowy sprzężony z pierścieniem beta laktamowym. Przedstawicielami są: penicylina benzylowa, penicylina fenoksymetylowa. Odkrycie penicylinyPierwszy raz fakt występowania
substancji
hamujących rozwój niektórych
bakterii
chorobotwórczych opisał w
1897
r. francuski lekarz wojskowy Ernest Duchesne w swojej rozprawie doktorskiej pt. "Antagonizm między
pleśniami
i mikrobami". Odkrycie to nie zostało jednak przez nikogo rozwinięte, a sam odkrywca zmarł w
1912
r. na
gruźlicę
, która mogłaby być wyleczona, gdyby efektem badań Francuza było wyizolowanie składnika czynnego odpowiedzialnego za opisane
zjawisko
. Powtórnego odkrycia dokładnie tego samego zjawiska dokonał (jak głosi legenda – przypadkiem, gdyż w wyniku bałaganu w laboratorium, na resztkach pożywienia zaczęły wzrastać drobnoustroje)
28 września
1928
r.
Alexander Fleming
, jednak i jemu nie udało się wyizolować substancji czynnej, choć stwierdził, że jej skuteczne działanie ma miejsce nawet przy bardzo dużym rozcieńczeniu. W
1938
r. grupa trzech naukowców, w skład której obok Fleminga weszli
Howard Walter Florey
oraz
Ernst Boris Chain
, wyizolowała składnik czynny zakładając rok później pierwszą na świecie wytwórnię penicyliny. Za swoje odkrycie zostali oni uhonorowani w
1945
r.
Nagrodą Nobla
[1]. Mechanizm i zakres działaniaMechanizm działania penicylin jako antybiotyków polega na blokowaniu aktywności enzymów bakteryjnych - transpeptydaz (PBP) biorących udział w ostatnim etapie syntezy peptydoglikanu ściany komórki bakteryjnej. Do zablokowania PBP może dojść dzięki strukturalnemu podobieństwu penicylin do naturalnego substratu dla enzymu, czyli układu dwóch reszt alaniny będącego częścią podstawowej jednostki budującej mureinę - składnika ściany komórkowej bakterii. Penicylina łączy się z transpeptydazą w jej centrum aktywnym i w ten sposób blokuje jej aktywność. Komórka bakteryjna pozbawiona prawidłowo działającego enzymu nie jest w stanie syntetyzować ściany bakteryjnej. Prowadzi to do upośledzenia jej zdolności życia w niekorzystnych warunkach środowiska - zwiększa się przepuszczalność ściany komórkowej. Takie uszkodzenie prowadzi po pewnym czasie do zwiększenia aktywności bakteryjnych enzymów autolitycznych, powodujących samozniszczenie bakterii. Klasyfikacja- penicylina naturalne
- penicyliny półsyntetyczne
PowikłaniaDo powikłań stosowania penicylin należą: Zobacz teżPrzypisy Bibliografia
Inne hasła zawierające informacje o "Penicyliny":
1929
...
1938
...
Dorothy Crowfoot Hodgkin
laureatka
Nagrody Nobla
z dziedziny
chemii
w roku 1964 za wyznaczenie struktury
Penicyliny
i
witaminy B12
.W latach (1928–1932) studiowała chemię i krystalografię w
Uniwersytecie ...
XX wiek
wynalezienie szczepionki przeciw
gruźlicy
1925
–
telewizja
ok.
1926
–
mechanika kwantowa
1929
– odkrycie Penicyliny pierwszego
antybiotyku
, początek skutecznej walki z większością bakteryjnych chorób zakaźnych-
Alexander ...
Borelioza
...
Alexander Fleming
wpływu
pleśni pędzlaka
na
gronkowce
(1929), co było kamieniem milowym w odkryciu
Penicyliny
. W czasie
wojny
przeniósł się do
Stanów Zjednoczonych
, aby tam kontynuować ...
Lista laureatów Nagrody Nobla w dziedzinie chemii
...
Alergia
...
Pleśń
zaszczepianie w serowarstwie, winiarstwie). Pleśnie stosuje się też do produkcji
antybiotyków
, np.
Penicyliny
. Wyrabia się z nich też środki czyszczące.Spis treści1 Warunki powstawania2 Ciekawostka3 ...
Enzymy
wysycenia dla reakcji enzymatycznej ukazująca zależność szybkości reakcji (V) od stężenia substratu ()gdzie: V0 – szybkość początkowa, S – stężenie substratu, Km – stała ...
Inne lekcje zawierające informacje o "Penicyliny":
007. Przegląd i znaczenie grzybów (plansza 6)
...
|