spala się kopcącym płomieniem, pary benzenu tworzą z powietrzem mieszaninę wybuchową.
w zwykłych warunkach nie reaguje z wodą bromową i roztworem nadmanganianu potasu (wykazując podobieństwo do alkanów)
nie reaguje z chlorowodorem
reakcja uwodornienia (reakcja przyłączenia - podobieństwo do alkenów)
Stabilność cząsteczek związków aromatycznych jest większa niż
węglowodorów nienasyconych. W reakcji uwodornienia należy zastosować bardziej drastyczne warunki.
w wyniku naświetlania mieszaniny benzenu i chloru
promieniowaniem ultrafioletowym
powstaje nasycony heksachlorocykloheksan.