Ropiwakaina
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
(S)-N-(2,6-dimetylofenylo)-1-propylopiperydyno-2-karboksyamid
Wzór sumaryczny	C17H26N2O
SMILES	CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C
Masa molowa	274,40 g / mol
Identyfikacja
Numer CAS	84057-95-4 (wolna zasada ); 98717-15-8 ( chlorowodorek ); 132112-35-7 ( hydrat chlorowodorku)
PubChem	71273[1]
DrugBank	DB00296[2]
Właściwości Zasadowość (pKb) pKHB+ 8,1
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Zagrożenia
Szkodliwy Szkodliwy (Xn)
Zwroty ryzyka	R20/22, R36/38, R52/53
Zwroty bezpieczeństwa	S22, S36/37, S61
Numer RTECS	TM3507425
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC	N01BB09
Farmakokinetyka
Biodostępność	87%–98% (zewnątrzoponowo)
Okres półtrwania	1,6–6 h (w zależności od drogi podania)
Metabolizm	wątroba
Wydalanie	nerki 86%
Uwagi terapeutyczne
Dawka śmiertelna	LD50 (pozajelitowo; szczur): 56 mg/kg.

Ropiwakaina – środek znieczulenia miejscowego o długim działaniu, słabo rozpuszczalny w tłuszczach.

Działanie

Zwiększa potencjał progowy błon komórkowych komórek nerwowych i w ten sposób blokuje przewodzenie potencjału czynnościowego .

Wskazania

Blokady nerwów obwodowych i blokady zewnątrzoponowe (w pojedynczych wstrzyknięciach lub we wlewie ciągłym) w celu wywołania znieczulenia do zabiegów operacyjnych chirurgicznych i ginekologicznych (w tym wykonania ciecia cesarskiego )oraz w celu zwalczanie ostrego bólu.

Działania niepożądane

Występują bardzo rzadko, o ile nie dojdzie do przedawkowanie lub niezamierzonego podania do naczynia krwionośnego . Najczęściej związane są z występującymi podczas blokady zmianami i ze stanem ogólnym pacjenta. Należą do nich: obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności, bradykardia , wymioty, parastezje, zwiększenie ciepłoty ciała, ból głowy, zatrzymanie moczu, stany lękowe.

Preparaty

• Naropin, Ropimol – roztwory do wstrzykiwań lub infuzji (2 mg/ml), roztwory do wstrzykiwań (7,5 mg/ml; 10 mg/ml)

Przypisy