www.szkolnictwo.pl

Mechanizm halogenowania alkanów (substytucji wolnorodnikowej)
Inicjowanie: w pierwszym etapie chlor, najczęściej pod wpływem promieniowania UV, ulega rozpadowi na wolne rodniki, inicjujące łańcuch reakcji.
Cl₂Cl· + Cl·
Propagacja: wolne rodniki chloru reagują z metanem, tworząc rodnik metylowy, który następnie w reakcji z wolnym chlorem tworzy produkt (jeden z wielu) chlorowania i kolejny wolny rodnik zdolny do dalszych reakcji:

CH₄ + Cl·CH₃· + HCl
CH3· + Cl₂CH3Cl + Cl·
CH₃Cl + Cl·CH₂Cl· + HCl
CH₂Cl· + Cl₂CH₂Cl₂ + Cl·
itd...

Chlorowanie przebiega do mono- i wielopodstawionych chloropochodnych metanu CH3Cl, CH₂Cl₂, CHCl₃ oraz CCl₄.