Adenina
AdeninaAdenina | | | Ogólne informacje | Nomenklatura systematyczna (
IUPAC
): | 7H-puryno-6-amina | Inne nazwy | 6-aminopuryna, skrót: Ade | Wzór sumaryczny | C5H5N5 |
SMILES
| C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N |
Masa molowa
| 135,13
g
/
mol
| Wygląd | biały, krystaliczny proszek[1] | Identyfikacja |
Numer CAS
|
73-24-5
|
PubChem
| 190[2] |
DrugBank
| DB00173[3] | | Niebezpieczeństwa |
MSDS
|
Zewnętrzne dane MSDS
| Zagrożenia wg MSDS |  | Szkodliwy |
| Szkodliwy (Xn) |
|
Zwroty ryzyka
| R22 |
Zwroty bezpieczeństwa
| S26, S36 |
Numer RTECS
| AU6125000 | Podobne związki |
Pochodne
|
adenozyna
,
deoksyadenozyna
,
SAM
AMP
,
ADP
,
ATP
,
cAMP
,
NAD
,
FAD
| Podobne związki |
cytozyna
,
guanina
,
tymina
,
uracyl
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
|
Adenina (
gr.
ἀδήν aden – gruczoł), 6-aminopuryna –
organiczny
związek chemiczny
z grupy
puryn
, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych
nukleotydów
kwasów nukleinowych
(
DNA
i
RNA
). W dwuniciowych
kwasach nukleinowych
adenina tworzy parę
komplementarną
z
tyminą
lub
uracylem
za pomocą dwóch
wiązań wodorowych
. Adenina połączona z
rybozą
wiązaniem N-glikozydowym
tworzy
nukleozyd
adenozynę
, która
fosforylowana
jest w pozycji 5' do nukleotydów:
adenozynomonofosforanu
(AMP),
adenozynodifosforanu
(ADP) i
adenozynotrifosforanu
(ATP). Znany jest także
3',5'-cykliczny adenozynomonofosforan
(cAMP). Połączenie adeniny z
deoksyrybozą
to
deoksyadenozyna
. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą
S-adenozylometionina
(SAM) oraz dinukleotydy:
nikotynoamidoadeninowy
(NAD) i
flawinoadeninowy
(FAD). Rozpuszcza się w gorącej
wodzie
oraz w
roztworach
kwasów
i
zasad
. W stanie wolnym występuje w
herbacie
, drożdżach i grzybach[1]. Przypisy
Inne hasła zawierające informacje o "Adenina":
Koenzym A
...
Adenozynodifosforan
...
Nukleotydy
...
Koenzymy
...
Puryna
...
Adenina
AdeninaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna (
IUPAC
):7H-puryno-6-aminaInne nazwy6-aminopuryna, skrót: AdeWzór sumarycznyC5H5N5
SMILES
C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N
Masa molowa
135,13
g
/
mol
Wyglądbiały, krystaliczny proszekIdentyfikacja
Numer ...
Guanina
...
Cytozyna
...
Tymina
...
Uracyl
...
Inne lekcje zawierające informacje o "Adenina":
Budowa i funkcja DNA (poprawiona) (plansza 6)
to dwie splecione ze sobą nici nukleotydów. Pomiędzy zasadami występującymi w parach (Adenina–tymina) oraz (cytozyna–guanina) występują wiązania wodorowe.
Cechą charakterystyczna jest to, iż pomiędzy A–T ...
Budowa i funkcja DNA (poprawiona) (plansza 4)
W skład każdego nukleotydu wchodzą następujące związki: jedna z czterech zasad azotowych: Adenina (A), guanina (G), cytozyna (C) lub tymina (T), pięciowęglowy cukier deoksyryboza ...
102. Nieorganiczne i organiczne składniki komórki cz.3 (plansza 28)
Adenina
...
|