 Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną.
nukleofil
Nukleofil – to cząsteczka lub grupa, która, jak sama nazwa
wskazuje, "lubi" dodatnio naładowane jądra innych atomów. Sama posiada nadmiar elektronów i w odpowiednich warunkach jest skłonna się nimi podzielić, czyli być ich donorem.
Nukleofilami są wszystkie zasady. Oprócz tego mogą to być jednak cząsteczki, które nie wykazują żadnych zasadowych własności, lecz tylko mają "zwykły" nadmiar elektronów – pojęcie nukleofila jest więc szersze od pojęcia zasady.
W odróżnieniu od zasad, które można uszeregować wg ich "mocy", nukleofile dzieli się raczej na twarde i miękkie. Twardy nukleofil to cząsteczka mała, zwarta i o bardzo skoncentrowanym "centrum nukleofilowości" – czyli jednym konkretnym miejscu w cząsteczce, które ma nadmiar elektronów. Przykłady twardych nukleofili to: OH-, F-, NH3. Miękki nukleofil to na odwrót cząsteczka duża, z rozmytym "centrum nukleofilowości" – czyli brakiem jednego konkretnego miejsca, które ma nadmiar elektronów. Przykłady miękkich nukleofili to: I-, CN-, benzen C6H6.
Zobacz też: elektrofil, kwasy, zasady, addycja elektrofilowa, substytucja nukleofilowa.
Inne hasła zawierające informacje o "nukleofil":
Związek chemiczny
reakcji kwasów z zasadamize względu na ogólną skłonność do przyjmowania lub udostępniania elektronów:
elektrofile
nukleofile
ze względu na zachowanie w
reakcjach redoks
:
utleniacze
reduktory
Liczba znanych związków i ich ...
Fosforylacja
Fosforylacja –
reakcja
przyłączenia reszty
fosforanowej
do
nukleofilowego
atomu dowolnego związku chemicznego. Zazwyczaj fosforylowane są
grupy hydroksylowe
(
estryfikacja
alkoholi
) ...
Grupa aldehydowa
zaś dodatni na
węglu
. Powoduje to dużą reaktywność aldehydów w reakcji
addycji nukleofilowej
. Grupa aldehydowa jest płaska (trygonalna), co zwiększa podatność na atak
nukleofila
. ...
Kategoria:Reakcje chemiczne
„Reakcje chemiczne”Poniżej wyświetlono 165 spośród wszystkich 165 stron tej kategorii.*
Reakcja chemiczna
A
ATRP
Acetylowanie
Acydoliza
Acylowanie
Addycja
Addycja elektrofilowa
Addycja nukleofilowa
Addycja oksydatywna
Addycja rodnikowa
Akceptor
Alkilowanie
Alkoholiza
Aluminotermia
Amonifikacja
Amyloliza
Autodysocjacja
Autodysocjacja wody
C
Chemiczna synteza oligonukleotydów
Chemiczny ogród
Cykloaddycja
D
Dealkilacja
Deaminacja
Defosforylacja
Degradacja (chemia)
Dehalogenacja
Dehydratacja
Dekarboksylacja
Denitryfikacja
Depolimeryzacja
Diazowanie
Donor
Drzewo Diany
Dysocjacja elektrolityczna
Dysocjacja termiczna
Dysproporcjonowanie
E
Efekty steryczne
Reakcja ...
Mechanizmy reakcji chemicznych
charakter
elektrofilowy
i w etapie tym uczestniczy tylko jedna cząsteczkaSn2 to substytucja nukleofilowa dwucząsteczkowa - czyli w wyniku reakcji dochodzi do wymiany jednych
atomów
...
Jod
jodkowy jest dość dobrą grupą opuszczającą) i ulega stosunkowo łatwemu
podstawieniu
przez
nukleofile
. Reaktywność jodków
alkilowych
wykorzystywana jest w reakcjach
alkilowania
, szczególnie do
metylowania
...
Nukleofil
wykazują żadnych zasadowych własności, lecz tylko mają "zwykły" nadmiar elektronów – pojęcie nukleofila jest więc szersze od pojęcia zasady.W odróżnieniu od zasad, które można ...
Elektrofil
skłonne przyjmować elektrony. Przykłady miękkich elektrofili to: Br+, Ag+, BH3.Zobacz też:
kwasy
,
nukleofil
,
substytucja elektrofilowa
,
substytucja nukleofilowa
, ,
zasady
. ...
Zasady
związków chemicznych pod kątem nadmiaru lub deficytu elektronów są pojęcia:
elektrofil
i
nukleofil
. Zobacz też
moc zasady
,
skala pH
...
Superkwas
do pentafluorku
antymonu
tworząc bardzo trwały
anion
(SbF6-), który jest bardzo słabym
nukleofilem
i
zasadą
. Na skutek tego w mieszaninie pojawia się bardzo wysokie ...
Inne lekcje zawierające informacje o "nukleofil":
Fluorowcopochodne węglowodorów (plansza 9)
odszczepiania.
Polarność wiązania sprawia, że atom węgla stanowi centrum elektrofilowe a atom fluorowca nukleofilowe. Ponieważ nukleofilowe centra w halogenkach są słabe najbardziej prawdopodobnym zachowaniem jest ...
Rodzaje reakcji chemicznych (plansza 16)
elektrofil.
♦ Nukleofilowe (Sn) - reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil.
...
|
