Grupy krwi — zestawy
antygenów
, czyli cząsteczek powodujących gwałtowną
odpowiedź układu odpornościowego
, które występują na powierzchni
czerwonych krwinek
. W ramach tego samego
gatunku
może istnieć wiele różnych grup takich antygenów. Różnice mogą być niewielkie i sprowadzać się do obecności pojedynczych
aminokwasów
budujących
białka
lub
monosacharydów
tworzących
wielocukry
, które pokrywają
krwinki
. W innych przypadkach niektóre osobniki mogą cechować się występowaniem zupełnie innych cząsteczek antygenów nieobecnych w pozostałych grupach.
Do konfliktu między grupami krwi dochodzi w następujących przypadkach:
-
ciąża
— jeżeli
matka
nie posiada pewnych antygenów, obecnych w krwi
dziecka
, może dojść do reakcji układu odpornościowego czyli
konfliktu serologicznego
,
-
transfuzja krwi
— przetoczenie krwi zawierającej niewłaściwe antygeny wywołuje reakcję obronną organizmu (
aglutynację
- sklejenie krwinek), prowadząc do poważnych powikłań, ze
zgonem
włącznie.
-
przeszczep
— podobnie jak w czasie transfuzji konieczne jest zapewnienie zgodności grup krwi, ale ze względu na możliwość
odrzutu
, pasować muszą również inne antygeny. W efekcie niektórzy pacjenci, np. wymagający
przeszczepu szpiku
mają szansę na odszukanie odpowiedniego dawcy dopiero wśród milionów
niespokrewnionych
dawców.
Każdy gatunek ma swój układ grup krwi. W
medycynie
wyróżnia się ponad dwadzieścia układów grup
krwi
. Największe znaczenie ze względów praktyki medycznej i diagnostycznej mają:
- układ AB 0
- układ Rh - antygeny C, c, D, E, e
- układ Kell - antygen K, k, Kpa, Kpb
Układy grup krwi
Układy grupowe antygenów erytrocytarnychUkład | Symbol | Rodzaj antygenu | Liczba antygenów |
---|
AB 0 | AB 0 | wielocukier |
Rhesus | Rh | białka D, c, C, E, e | 47 |
MNS | MNS | glikozyloforyny A, B i E | 40 |
P | P1 | glikosfingolipid | 1 |
Kell | KEL | endopeptydaza | 22 |
Lutheran | LU | immunoglobulina | 18 |
Lewis | LE | wielocukier | 3 |
Duffy | FY | białko (receptor dla chemokin) | 6 |
Kidd | JK | białko (transporter mocznika) | 3 |
Diego | DI | białko (transporter anionów) | 9 |
Yt | YT | enzym - acetylocholinesteraza | 2 |
Xg | XG | glikoproteina - cz. adhezyjna/receptor | 1 |
Scianna | S.C. | glikoproteina - cz. adhezyjna/receptor | 3 |
Dombrock | DO | enzym - ADP-rybozylotransferaza | 5 |
Colton | CO | białko -
akwaporyna
| 3 |
Landsteiner-Wiener | LW | glikoproteina - cz. adhezyjna/receptor | 3 |
Chido-Rodgers | CH/RG | glikoproteina - składnik C4 dopełniacza | 9 |
Hh | H | wielocukier - składnik glikokaliksu | 1 |
Kx | XK | glikoproteina - transporter naurotransmiterów | 1 |
Gerbich | GE | glikoproteina - wiąże błonę cytoszkieletu z cytoszkieletem | 7 |
Cromer | CROM | glikoproteina - czynnik hamujący aktywację dopełniacza (CD55) | 10 |
Knops | KN | glikoproteina - czynnik hamujący aktywację dopełniacza (CD35) | 5 |
Indian | IN | glikoproteina - wiąże kwas hilauronowy (CD44) | 2 |
Ok | OK | glikoproteina - receptor dla cyklofiliny (CD147) | ? |
Raph | MER2 | transmembranowa glikoproteina - wiąże się z integryną | ? |
JMH | JMH | proteina - cz. adhezyjna/receptor | ? |
Ii | I | wielocukier | ? |
Globoside | P | glikolipid | ? |
GIL | GIL | białko - akwaporyna | ? |
Układ AB 0
Obecność antygenów tego układu stwierdza się nie tylko w
krwinkach czerwonych
, ale i wszystkich komórkach poza
neuronami
a w płynach ustrojowych (poza
płynem mózgowo-rdzeniowym
) u ponad 80% populacji (tzw. wydzielacze). Występowanie antygenu A i B (jednego lub drugiego albo obu naraz) albo ich braku (grupa zero) zależy od dwóch genów.
Pierwszy odpowiada za syntezę enzymu dołączającego substancję podstawową (antygen) H (cukier). Występują dwa
allele
:
- H - kodujący enzym
- h -
allel
niemy (brak produktu białkowego)
U osób z
genotypem
hh pomimo obecności genów kodujących grupę krwi A lub B nie występują antygeny na erytrocytach, choć w ich
surowicy
są odpowiednie naturalne przeciwciała dla danej grupy AB0. Jest to tzw. grupa krwi "
Bombay
" Drugi enzym dołącza kolejną cząstkę cukru tworząc antygen A lub B. Występują trzy podstawowe
allele
:
- A (istnieją podtypy różniące się stopniem ekspresji i antygenowości A1 - najsilniejszy i A2 oraz rzadsze: A3, Ax, Am)
- B (istnieją podtypy Bx i Bm jednak nie mają znaczenia diagnostycznego)
- 0 -
allel
niemy
Fenotypową
grupę krwi kodują odpowiednio:
- Grupę A1 mają osoby o genotypie: A10, A1A1, A1A2
- Grupę A2 mają osoby o genotypie: A2A2 lub A20
- Grupę B mają osoby o genotypie: BB lub B0
- Grupę A1B mają osoby o genotypie: A1B
- Grupę A2B mają osoby o genotypie: A2B
- Grupę 0 mają osoby o genotypie: 00
Poza antygenami każda grupa krwi charakteryzuje się odpowiednim zestawem naturalnych
przeciwciał
należących do klasy
IgM
:
- Grupa A1: anty-B
- Grupa A2: anty-B i niekiedy anty-A1
- Grupa B: anty-A
- Grupa 0: anty-A i anty-B
- Grupa A1B: brak naturalnych przeciwciał
- Grupa A2B: mogą wystąpić anty-A1
Historia
Odkrycia grup krwi dokonał austriacki uczony
Karl Landsteiner
w
1901
roku. Natomiast
Ludwik Hirszfeld
wraz z Emilem von Dungernem stworzył podstawy nauki o grupach krwi, wprowadzając ich oznaczenie symbolami A, B, AB, i 0, co następnie w
1928
roku przyjęto na całym świecie. Równocześnie pierwszy zajmował się dziedziczeniem zróżnicowania grupowego krwi, co wykorzystał do wykluczania niepewnego ojcostwa.
Układ Rh
Nazwa Rh wzięła się od małp
rezusów
Rhesus, u których po raz pierwszy wykryto ten układ. Obejmuje ponad 47 antygenów, lecz 5 z nich, które kodowane są przez 3 geny, ma znaczenie praktyczne:
- antygen C: genotypy CC lub Cc
- antygen c: genotyp cc
- antygen D: genotypy DD lub Dd.
Allel
d jest genem niemym i genotyp dd nie koduje żadnego antygenu
- antygen E: genotypy EE lub Ee
- antygen e: genotyp ee
Najsilniejszy jest antygen D i to jego obecność powoduje zaliczenie kogoś do grupy Rh+ a brak Rh-. Przeciwciała anty-D nie występują normalnie we krwi osób z grupą Rh-, natomiast mogą się pojawić po kontakcie z antygenem D. Wśród ludzi rasy białej około 85% posiada czynnik Rh.
Zasady krwiolecznictwa
Ogólny schemat zgodności grup krwi w układzie AB0. Osoba z grupą krwi 0 może być dawcą dla pozostałych grup, osoby z grupami A i B mogą być dawcami dla osób z grupą krwi AB.
- przetaczana krew musi być zgodna w układzie AB0 i antygenie D układu Rh
- wykonuje się
próbę krzyżową
: czy zachodzi
aglutynacja
między erytrocytami dawcy a surowicą biorcy oraz surowicą dawcy, a erytrocytami biorcy (eliminuje to błędy w określeniu grupy i
konflikt serologiczny
u osób z grupą "
Bombay
")
- u osób u których wystąpił kiedyś
konflikt serologiczny
dobiera się również krew w pozostałych 4 podstawowych antygenach układu Rh i zgodną w antygenie K układu Kell
- w bardzo rzadkich przypadkach powstaje konflikt na tle niezgodności w układzie: MNSs - antygeny S i U, Kidd - antygen Ik, Kell - antygen K
Tabela zgodności grup krwiBiorca | Dawca |
---|
0- | 0+ | B- | B+ | A- | A+ | AB- | AB+ |
---|
AB+ | X | X | X | X | X | X | X | X |
---|
AB- | X | | X | | X | | X | |
---|
A+ | X | X | | | X | X | | |
---|
A- | X | | | | X | | | |
---|
B+ | X | X | X | X | | | | |
---|
B- | X | | X | | | | | |
---|
0+ | X | X | | | | | | |
---|
0- | X | | | | | | | |
---|
Krew grupy 0- można przetoczyć każdej osobie. Chory mający grupę AB+ może otrzymać dowolną krew. Osoba posiadająca grupę krwi 0- ma najmniejszą szansę, że przypadkowy człowiek może być dla niej dawcą.
Częstotliwość występowania grup krwi w układach AB 0 oraz Rh w Polsce i na świecie
Grupa krwi | Częstotliwość występowania w Polsce (%)[1] |
---|
A1 | 34 |
A2 | 6 |
B | 19 |
A1B | 7 |
A2B | 2 |
0 | 32 |
Rh+ | 83 |
Rh- | 17 |
Układ Rh- pojawił się jako mutacja w Europie ok. 25-35 tys. lat temu, obecnie ma ten układ ok. 16% Europejczyków (najczęściej spotykany wśród
Basków
- ok. 35%). Układ Rh- występuje bardzo rzadko u rdzennych mieszkańców innych kontynentów (którzy nie mają przodków Europejczyków) - ma go zaledwie 9 na 10 000 osób w Afryce i 1 na 10 000 w pozostałych kontynentach. Spośród mieszkańców USA ok. 15% osób ma układ Rh-, gdyż wielu z nich ma korzenie europejskie (układ ten występuje np. u ok. 5-10% Afroamerykanów). Genotyp Dd ma ok. 40-45% Europejczyków, 3% rdzennych Afrykańczyków i mniej niż 1% rdzennych mieszkańców Azji, Ameryki i wysp Pacyfiku.[2]
Częstotliwość występowania grup krwi w układach AB 0 oraz RhPopulacja | 0+ | A+ | B+ | AB+ | 0− | A− | B− | AB− |
---|
Polska[3] | 31% | 32% | 15% | 7% | 6% | 6% | 2% | 1% |
---|
USA | 38% | 34% | 9% | 3% | 7% | 6% | 2% | 1% |
---|
Wielka Brytania | 37% | 35% | 8% | 3% | 7% | 7% | 2% | 1% |
---|
Australia | 40% | 31% | 8% | 2% | 9% | 7% | 2% | 1% |
---|
Finlandia | 27% | 38% | 15% | 7% | 4% | 6% | 2% | 1% |
---|
Szwecja | 32% | 37% | 10% | 5% | 6% | 7% | 2% | 1% |
---|
Francja | 36% | 37% | 9% | 3% | 6% | 7% | 1% | 1% |
---|
Korelacje grup krwi w PolsceGrupa | występowanie [%] | biorca ma dawców [%] | dawca ma biorców [%] |
0- | 6 | 6 | 100 |
0+ | 31 | 37 | 85 |
A- | 6 | 12 | 46 |
A+ | 32 | 75 | 39 |
B- | 2 | 8 | 25 |
B+ | 15 | 54 | 22 |
AB- | 1 | 15 | 8 |
AB+ | 7 | 100 | 7 |
W Polsce grupę A- ma 6% ludzi. Dla człowieka z tą grupą można podać krew od 12% innych ludzi. Zaś jego krew może być podana 46% ludzi.
Dziedziczenie grup krwi (układu AB 0 oraz układu Rh)
Dziedziczenie grup krwi (układ AB 0)Rodzic | Rodzic |
---|
0 | A | B | AB |
---|
0 | 0 | 0 lub A | 0 lub B | A lub B |
---|
A | 0 lub A | 0 lub A | 0, A, B lub AB | A, B lub AB |
---|
B | 0 lub B | 0, A, B lub AB | 0 lub B | A, B lub AB |
---|
AB | A lub B | A, B lub AB | A, B lub AB | A, B lub AB |
---|
Dziedziczenie układu Rh (D - oznacza występowanie antygenu D, d - oznacza jego brak)Rodzic | Rodzic |
---|
DD (Rh+) | Dd (Rh+) | dd (Rh-) |
---|
DD (Rh+) | DD (Rh+) | DD lub Dd (Rh+) | Dd (Rh+) |
---|
Dd (Rh+) | DD lub Dd (Rh+) | DD lub Dd (Rh+) lub dd (Rh-) | Dd (Rh+) lub dd (Rh-) |
---|
dd (Rh-) | Dd (Rh+) | Dd (Rh+) lub dd (Rh-) | dd (Rh-) |
---|
Antygen D oddziedziczony choćby od jednego z rodziców decyduje o tym, że dziecko będzie miało układ Rh+. Może wystąpić przypadek, ukazany w tabelce, gdy oboje rodzice mają układ Rh+ a ich dziecko będzie miało układ Rh-. Natomiast jeżeli oboje rodzice mają układ Rh-, a więc nie mają antygenu D, wtedy ich dziecko też go nie będzie miało i oddziedziczy układ Rh-.
Przypisy