Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną. Aceton
AcetonAceton | | | Ogólne informacje | Nomenklatura systematyczna (
IUPAC
): | propan-2-on, 2-propanon, propanon | Inne nazwy | dimetyloketon, dwumetyloketon | Wzór sumaryczny | C3H6O | Inne wzory | CH3-CO-CH3, CH3COCH3, CO(CH3)2 |
SMILES
| |
Masa molowa
| 58,08
g
/
mol
| Wygląd | bezbarwna ciecz o ostrym zapachu | Identyfikacja |
Numer CAS
|
67-64-1
|
PubChem
| 180[1] | | | Niebezpieczeństwa |
MSDS
|
Zewnętrzne dane MSDS
| Zagrożenia | | Łatwopalny |
| | Drażniący |
| Łatwopalny (F) | Drażniący (Xi) |
|
NFPA 704
| |
Temperatura zapłonu
| -20
°C
|
Temperatura samozapłonu
| 465
°C
|
Zwroty ryzyka
| R11, R36, R66, R67 |
Zwroty bezpieczeństwa
| S9, S16, S26 |
Numer RTECS
| AL31500000 | Podobne związki | Podobne związki |
propan
, 2-butanon,
izopropanol
,
acetyloaceton
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
|
Aceton (nazwa systematyczna: propanon) – najprostszy przedstawiciel grupy
ketonów
alifatycznych
. Posiada ostry, jak twierdzą niektórzy, kojarzący się z owocami
zapach
. Miesza się w każdych proporcjach z
wodą
,
etanolem
,
eterami
i innymi ketonami o niskiej
masie cząsteczkowej
. Występowanie i otrzymywanieAceton jest zawarty w niewielkich ilościach w
krwi
i
moczu
. Większe od normy jego stężenie pojawia się w organizmie przy zaawansowanej i nieleczonej
cukrzycy
. Aceton jest naturalnie obecny w tkankach wielu roślin (np.
ziemniaków
,
żyta
),
gazach wulkanicznych
i
gazach spalinowych
. Tworzy się on w dużych ilościach w trakcie
suchej destylacji drewna
, która była niegdyś głównym sposobem jego produkcji. Obecnie w przemyśle produkuje się go najczęściej
metodą kumenową
przy okazji otrzymywania
fenolu
. W laboratorium można go otrzymać przez suchą destylację
octanu wapnia
. Aceton wytwarzany jest efektywnie przez bakterie Clostridium acetobutylicum. Proces ten został opisany po raz pierwszy w latach 1904–1907, natomiast wykorzystany w praktyce do przemysłowej produkcji acetonu w roku 1915[2] przez brytyjskiego biochemika pochodzenia żydowskiego
Chaima Weizmanna
, późniejszego pierwszego
prezydenta państwa
Izrael
. W okresie
I wojny światowej
występowało duże zapotrzebowanie na aceton, niezbędny składnik
kordytu
(rodzaj
prochu bezdymnego
), natomiast działania wojenne uniemożliwiały
Wielkiej Brytanii
import octanu wapnia, prekursora acetonu. Technologia opracowana przez Weizmanna umożliwiła produkcję acetonu na dużą skalę. Ponieważ pożywkę dla C. acetobutylicum przygotowywano z deficytowej
kukurydzy
, konieczne było przeniesienie produkcji do Kanady (1916) i USA (1917). Weizmann w zamian za swoje zasługi zasugerował swoje poparcie dla idei państwa żydowskiego w Palestynie, co w dużej mierze przyczyniło się do uchwalenia
Deklaracji Balfoura
[3][4][5]. Obecnie otrzymywany jest
katalitycznie
z
alkoholu izopropylowego
,
acetylenu
w wyniku
fermentacji
butanolowo
-acetonowej. ZastosowanieAceton jest powszechnie stosowanym
rozpuszczalnikiem
organicznym o dużej
polarności
. Rozpuszcza większość miękkich
tworzyw sztucznych
,
lakiery
,
tłuszcze
,
oleje
(nawet
nagar
silnikowy). Stosuje się go przy produkcji
leków
,
barwników
,
farb
, lakierów i środków czyszczących. Niegdyś był powszechnie stosowany w charakterze zmywacza do paznokci, jednak ze względu na jego szkodliwość aktualnie nie wolno w Polsce produkować zmywaczy na bazie acetonu. Aceton może być wykorzystywany jako prekursor do produkcji
narkotyków
i w związku z tym obrót nim jest w Polsce ograniczony (Dz. U. z 2005 roku Nr 179 poz. 1485). Ze względu na szerokie zastosowanie tej substancji, przepisy te są jednak często ignorowane lub omijane: aceton techniczny jest np. zwykle dostępny w sklepach z artykułami malarskimi i budowlanymi. SzkodliwośćAceton jest dość toksyczny. Szczególnie toksyczne są jego opary, łatwo wchłaniające się przez
płuca
do krwi, która rozprowadza ten związek po całym organizmie. Jeśli stężenie acetonu we krwi nie jest zbyt wysokie, jest on skutecznie metabolizowany przez
wątrobę
. W większym stężeniu aceton zaczyna powodować ostre podrażnienia
błon śluzowych
nosa
i ust oraz łzawienie
oczu
i
ból głowy
. Duże stężenie acetonu w powietrzu powoduje utratę przytomności i
śpiączkę
. Małe ilości acetonu podane doustnie nie powodują większych skutków oprócz podrażnienia całego układu pokarmowego i ewentualnych wymiotów. Duże ilości powodują podobne efekty jak przy wdychaniu. Aceton podrażnia skórę, wywołując jej zaczerwienienie. Przy częstym kontakcie wywołuje trwałe zniszczenia struktury skóry podobne nieco do poparzeń. Badania na
zwierzętach
wskazują, że aceton powoduje uszkodzenia
DNA
, co może prowadzić do
mutacji
i obniża popęd płciowy zarówno samców, jak i samic. Nie stwierdzono natomiast aby miał on bezpośrednie działanie
rakotwórcze
. Przypisy- ↑
Aceton – podsumowanie
(
ang.
). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Weizmann C (1915) "Improvements in the bacterial fermentation of carbohydrates and in bacterial cultures for the same" British patent 4845
- ↑ P. Durre. "New insights and novel developments in clostridial acetone/butanol/isopropanol fermentation." Appl.Microbiol.Biotechnol. 49(6):639-648, 1998. DOI:
10.1007/s002530051226
- ↑ Janusz Pajewski: Pierwsza wojna światowa 1914-1918. Warszawa: PWN, 2004, ss. 348-349.
- ↑ Encyklopedia Britannica - edycja polska. Wyd. 1. T. 45. Poznań: Wydawnictwo Kurpisz, 2005, s. 368.
Linki zewnętrzne
Inne hasła zawierające informacje o "Aceton":
Oddychanie komórkowe
...
Mocznik
...
Metan
...
Mastyks
...
Kwas solny
...
Hipoglikemia
rąk,drgawki, przyspieszone bicie serca, drażliwośćglukagon - uwalnia glukozę z glikogenu, aktywację produkcji Acetonu w wątrobie (stąd tzw. Aceton głodowy)kortyzol - powoduje rozpad białek i ...
Przemysł petrochemiczny
...
Rafineria ropy naftowej
...
Cukrzyca
...
Ketony
...
Inne lekcje zawierające informacje o "Aceton":
Aldehydy i ketony (plansza 19)
podstawników połączonych z grupą karbonylową, np. keton dimetylowy CH3COCH3.
Wzór
Nazwa systematyczna
Nazwa zwyczajowa
CH3COCH3
propanon
keton dimetylowy (Aceton)
CH3CH2CH2COCH3
pentan-2-on
keton metylowopropylowy
1-fenylopropan-2-on
benzylometyloketon
Ketony, w których grupa karbonylowa związana jest bezpośrednio z ...
Układ moczowy (plansza 11)
ciężar właściwy – 1,005 – 1,025
białko – brak
cukier – brak
Aceton i kwasy – 1,2 – 4,5 mg
barwniki żółciowe – brak
...
Alkany, alkeny, alkiny (plansza 32)
[CH2=HC-OH] --------> CH3-CHO
aldehyd octowy
CH3-CCH + H2O -- HgSO4, H2SO4 --> CH3-CO-CH3 Aceton
5. Polimeryzacja:
CHCH + CHCHCH2=CH-CΞCH (liniowa)
3C2H2 → C6H6 – benzen (polimeryzacja cykliczna) ...
|